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优生检测无创产前检测

重庆染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

通过抽血检查宝宝21、18、13号染色体异常风险的孕期筛查项目,过程安全简便。

谁需要做这个检测?

  • 在重庆等地的宝妈,产检时希望筛查宝宝主要染色体问题的。
  • 孕12周后,想用更安全方法了解宝宝健康状况的准妈妈。
  • 在重庆了解到传统筛查风险偏高,希望获得更准确信息的您。
  • 因身体原因不适合做有创检查,在重庆寻找替代方案的您。
  • 年龄超过35岁,希望在重庆更细致关注染色体风险的您。
  • 寻求一份安心,为后续孕期计划提供参考信息的您。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对宝宝健康的“重点排查”。这项检查通过分析您血液中微量的宝宝DNA信息,主要查看宝宝的21号、18号和13号染色体数量是否正常。正常情况下,这些染色体都应是成对出现(二倍体)。本检测旨在发现这些染色体是否多出了一条(即“三体”,如21三体与唐氏综合征相关)。它是一项筛查,能提示风险高低,但并非最终诊断。请注意,它主要针对上述三条染色体的数量异常进行筛查,无法覆盖所有染色体问题,也不能检查结构异常(如片段缺失/重复)或单基因疾病。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单。只需在重庆的合作服务点或通过邮寄方式,抽取您10毫升左右的手臂静脉血(使用专用的采血管)。无需空腹,正常饮食即可。采血过程与常规体检抽血相同,只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。采样后,样本会送至实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

对于21三体的筛查准确性较高。但任何筛查技术都无法达到100%准确。如果检测提示“高风险”,这表示需要进一步关注,建议您遵医嘱进行后续的产前诊断(如羊膜腔穿刺)来确认。如果提示“低风险”,代表宝宝患这三种目标染色体异常的可能性很低,可以令您安心,但仍需按时完成后续所有常规产检。这项检查仅针对母体血液,对您和宝宝都非常安全。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

除了这三条,其他染色体查不查?
这项标准检测的核心目标是21、18、13号染色体的数量。部分实验室的检测方案可能会附带报告其他染色体的明显异常,但主要关注点和临床意义最明确的是这三条。详细的检测范围建议您查看具体的检测说明。
我抽完血之后,样本是寄到哪里检测?
您的血样采集后,会由专业的物流冷链系统,在规定时间内护送至我们的中心实验室进行检测,确保样本在运输过程中的质量和稳定性。
我朋友两年前做的好像才一千二,现在怎么涨价了?
检测技术和服务的迭代升级可能导致成本构成发生变化。当前的1705元定价包含了更优化的检测流程和附加的保险服务。同时,市场定价也会随时间有所调整。这是一项自费项目,所有费用需您个人承担。
检查完了,如果结果不好,能找你们退钱吗?
检测费用是用于完成实验室分析、出具报告和提供后续咨询服务的技术服务费,与检测结果无关,因此无法因结果不理想而退款。报告附带的保险可以为您后续的诊断手术提供一定额度的费用补偿。
检测结果出来后,多久之内去咨询医生比较好?
您好,建议您在收到电子报告后,尽快安排时间咨询您的优生顾问或相关专业人士。报告本身没有明确的“有效期”,但及早咨询有助于您根据结果进行后续的规划和决策。

注意事项

  • 检测适用于孕12周及以上的单胎或双胎妊娠。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息。
  • 请务必如实提供准确的孕周信息,这对结果判断很重要。
  • 如果近期有过输血、移植手术或免疫治疗等情况,请提前告知。
  • 检测报告为筛查结果,请务必将其交给您的产检医生进行综合解读。
  • 报告包含的相关保险条款,请仔细阅读了解其保障范围与流程。
  • 请妥善保管您的报告,它是您个人健康信息的一部分。
  • 如有任何疑问,建议直接联系检测服务机构或您的产检医生。

用户评价 (7条,均分4.9)

钟** 已验证 准爸爸

独立抽血室私密性好,但房间稍微小了点,我先生想进去陪着,空间就有点转不开身。如果能稍微大一点点,或者有家属陪伴的专属区域设计就更人性化了。不过护士技术很好,一针见血,这点很棒。

机构回复

感谢您的认可与中肯建议。我们已记录您关于采样间空间优化的宝贵意见,会在后续的空间改造中予以考虑。很高兴我们的采血技术获得了您的表扬。

2026-03-255人觉得有用
曾** 已验证 孕早期

买的时候就是看中带保险,觉得有个保障。后来检测结果低风险就放心了。客服居然在孕中期还特意回访了一次,提醒我记得保留好所有单据,万一后续需要理赔,他们会协助。这种长线服务让人安心。

机构回复

感谢您的认可!我们附带保险就是为了提供持续保障。后续服务也是我们项目的重要组成部分,请您放心,我们会持续关注。祝好孕!

2026-03-2040人觉得有用
胡** 已验证 30岁二胎

我是试管妈妈,做这个检查之前特别担心隐私泄露,毕竟试管经历不想让太多人知道。从预约开始,客服就强调了信息保密,抽血时护士也只核对编码,不叫全名,整个流程很安心。报告出来也是直接发到我自己设置的密码邮箱,感觉被保护得很好。

机构回复

感谢您的信任。我们深知试管妈妈的隐私需求尤为特殊,因此从流程设计到信息传递都采用了多重保密措施。您提到的编码核对和加密邮箱发送,正是我们标准操作的一部分。祝您孕期顺利!

2026-03-2337人觉得有用
孟** 已验证 35岁初产妇

我是赶在促销活动时下单的,比平时便宜了200块,还送了孕期指导手册。感觉捡到了实惠!检测过程很顺利,报告清晰。如果正价买我可能还会犹豫一下,有活动的时候性价比就非常突出了。

机构回复

很高兴您抢到了优惠!我们定期举办活动也是希望回馈用户,让更多家庭能以更优的价格享受安心服务。感谢您的支持与分享!

2026-03-0845人觉得有用
丁** 已验证 35岁初产妇

因为家族有些担忧,我是带着老公一起去做遗传咨询的。顾问不仅回答我的问题,还主动引导我老公提问,并耐心解答他的疑虑,让他也从‘旁观者’变成了‘参与者’,夫妻俩都搞清楚后,一起做决定的感觉真好。

机构回复

孕育是夫妻共同的大事,很高兴我们的服务能让您二位都获得清晰的认知并达成共识。祝福您们家庭幸福,迎接健康宝宝!

2026-03-1548人觉得有用
阎** 已验证 双胞胎孕妈

总体来说还行,该有的服务都有。就是出报告时间比客服最初说的最晚时间还晚了一天,虽然提前发短信通知了延迟,但等待的滋味确实不好受,那两天有点焦虑。希望时间预估能更精准些。

机构回复

非常抱歉让您在等待中焦虑了!每一份报告我们都严格复核以确保绝对准确,偶尔因复核需要会出现延迟。我们会加强内部流程管理,提升时间预估的准确性,感谢您的包容与监督。

2026-03-027人觉得有用
蔡** 已验证 遗传咨询后检测

检测本身和服务都还行,但报告出来后,短信提醒只有一句话说报告已出,点链接查看。感觉提醒可以更贴心一点,比如加上“结果未见异常提示”之类的初步信息,不然点开前那一下还是有点紧张。

机构回复

非常理解您点开报告前的心情。您的建议非常中肯且具有建设性,我们已着手评估在通知方式上如何做到既严谨又更具人文关怀,感谢您帮助我们完善服务。

2025-08-3123人觉得有用

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