重庆长寿万核亲子鉴定基因检测中心 | 返回基因谷 重庆站
平台认证机构 | 防骗中心
重庆长寿万核亲子鉴定基因检测中心
企业认证 银牌 保证金2024年9月入驻
400-1789-498
基因谷> 重庆基因检测>
肿瘤基因检测非小细胞肺癌

重庆肺癌13基因突变检测(组织)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS,PIK3CA,ROS1,TP53,RET,+NTRK1/2/3基因突变,指导肺癌靶向药物用药

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

7200元

适用人群

这项检测通过分析肺癌组织中13个关键基因的变化,帮助找到最匹配的靶向药物。

谁需要做这个检测?

  • 在重庆的医院通过活检或手术刚确诊为非小细胞肺癌,想了解是否有靶向药可用的人。
  • 在重庆接受化疗或放疗效果不佳,希望寻找新治疗方向的非小细胞肺癌人士。
  • 在重庆被诊断为晚期非小细胞肺癌,医生建议做基因检测来制定治疗方案的人。
  • 需要监测病情变化,了解是否有新的基因突变出现的非小细胞肺癌人士。
  • 有肺癌家族史,对自身确诊情况希望进行更深入分子层面分析的人士。
  • 在重庆,对现有治疗方案犹豫,想通过基因信息评估其他潜在精准治疗选项的人。

这个检测能查出什么?

如果把治疗肺癌比作开锁,那么癌细胞上一些特定的基因变化就是锁芯。这项检测就像用一把精密的‘探针’,去检查肺癌组织里13把最常见的‘锁’(基因)——包括EGFR、ALK、ROS1等——有没有发生异常变化。它能发现基因上一些关键的点位是否‘损坏’或‘重组’了,这些变化决定了癌细胞生长的‘开关’。核心价值是,如果找到了匹配的‘钥匙’(靶向药物),就可能更精准地控制病情。但需要了解的是,它主要针对这13个已知的、有明确用药指导意义的基因进行扫描,并非检查人体所有基因。如果这些目标基因没有发现异常,可能意味着目前标准的靶向治疗方案不适用,但并不代表没有其他治疗选择。

检测过程麻烦吗?

这项检测需要一份您的肺癌组织样本。这份样本通常是您之前在医院做穿刺活检或手术时已经获取并保存的,比如石蜡包埋的组织块或切片。您本人通常不需要再次经历采样。您只需联系检测服务机构,他们会指导您如何授权您所在重庆的医院病理科,将之前留存的组织样本切片(通常是白片)寄出,或者由您自行寄送。整个过程您无需空腹或额外准备,主要涉及文件签署和样本交接。大多数情况下,您无需前往检测机构,通过线上咨询和快递即可完成。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前主流的二代测序技术,对目标基因区域的检测具有很高的灵敏度。技术的实验室流程有严格的质量控制标准。其安全性主要体现在对您现有组织样本的分析,属于体外检测,不会对您身体造成额外影响。报告结果由专业团队分析生成。请注意,任何检测技术都有其局限性。结果的准确性高度依赖于您提供的组织样本中是否含有足够数量和质量的肿瘤细胞。如果样本中肿瘤细胞含量太低,可能会影响检测成功率或结果的清晰度。检测报告会给出明确的结论和用药提示,但最终的治疗方案选择,务必由您的主治医生结合您的全面情况来综合决定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们这个检测的技术听起来很高端,到底用的什么方法?
我们主要使用下一代测序技术,可以一次性对多个基因进行全面、精确的测序,比传统方法效率更高,能发现更多类型的基因改变,包括罕见突变。
从你们收到样本到出报告,一般要等多久?
通常需要7-10个工作日。这个时间包括了样本质量评估、DNA提取、测序、数据分析和报告审核等严谨步骤,以确保结果的准确性。
如果在重庆做这个检测,价格是全国统一的吗?不同医院价格会不会不一样?
价格并非完全全国统一。同一检测项目在不同地区、不同医院,由于运营成本、合作模式及服务内容细微差别,价格可能存在一定浮动。但“肺癌13基因突变检测”这类成熟项目,在正规渠道的价格区间是相对集中的,建议您以具体咨询机构的报价为准。
检测报告提示有一个意义不明的基因变异,这算异常吗?该怎么办?
您好,这属于意义未明的变异,不算典型的致病突变。目前无法明确它是否影响治疗。这种情况下,治疗决策主要依据其他明确的检测结果。您可以留存报告,随着医学研究进展,未来对该变异的认识可能会更新。
如果我在重庆A医院取样,但后来想去B医院治疗,这个流程怎么走?
您好,这完全可行。您只需在A医院完成组织样本的获取,并授权医院将样本寄送至我们的实验室。检测完成后,我们会将报告直接寄送给您。您届时可以携带这份完整的报告,前往重庆或全国任何一家B医院,提供给医生作为诊疗参考。

注意事项

  • 检测前请务必与您的主治医生沟通,确认进行此项检测的必要性。
  • 请确保您申请借出的医院病理组织样本,是最近一次能够代表当前病情的。
  • 办理样本借出时,请提前向病理科了解具体流程和所需材料(如身份证、申请单等)。
  • 样本寄送前,请核对检测机构提供的寄送指南,使用指定的保温材料包装。
  • 妥善保管好检测机构提供的样本追踪单号,以便查询物流状态。
  • 收到报告后,建议携带报告与您的主治医生进行详细沟通,制定后续计划。
  • 检测费用为7200元,需自费承担,目前不在医保报销范围内。
  • 请保存好检测报告原件,它可能对未来治疗方案的调整有重要参考价值。

用户评价 (7条,均分4.9)

徐** 已验证 肠癌患者

家里亲戚推荐的这个检测,主要对价格有点犹豫,但最后还是做了。让我觉得比较放心的是,他们整个流程没有那么多“人”参与的感觉,很多都是系统自动推送状态,报告也是系统生成的,感觉减少了人为接触和泄露信息的可能性。结果也不错,找到了突变。

机构回复

感谢您的选择。我们通过信息化、自动化流程,在提升效率和准确性的同时,也旨在减少信息在人工传递中的潜在风险。很高兴检测结果能为您提供帮助。

2026-03-2525人觉得有用
熊** 已验证 家族史筛查

我是甲状腺结节同时肺也有结节,医生怀疑转移,但肺结节太小穿刺风险高。跟你们技术老师沟通后,他们评估后认为可以用我之前甲状腺手术的存档组织(蜡块)做检测,如果发现相关驱动突变,也能间接辅助判断。这个思路打开了新局面,避免了高风险操作。

机构回复

感谢您的分享!在临床允许且符合规范的前提下,利用原发灶组织进行分子检测来辅助判断转移情况,是一种重要的策略。我们的技术支持团队很高兴能参与其中,为您提供专业的评估建议。祝您诊疗顺利!

2026-03-205人觉得有用
姚** 已验证 淋巴瘤患者

我妈妈年纪大,有些医学名词听不懂。报告解读时,医生特意用了很多生活化的比喻,比如把基因突变比作钥匙错了,靶向药就是配对的钥匙,老太太一下就明白了。这种贴心的沟通方式,我们家属特别感激。

机构回复

能让每一位用户,无论年纪与背景,都能理解关乎自身健康的重要信息,是我们努力的追求。感谢您对我们医生沟通技巧的认可,向您的妈妈问好!

2026-03-2359人觉得有用
史** 已验证 体检异常

陪同老人做检测,采样室允许一位家属在门口等候,这点很人性化。能听到医生在里面温柔地指引‘吸气、屏住’,让人安心。老人出来说还行,不怎么疼。就是检测费用偏高,希望未来能更普惠。

机构回复

感谢您的陪伴与反馈。允许家属就近等候,是为了给予患者心理支持。关于费用,随着技术普及和纳入医保政策的推进,我们相信未来会有更多患者受益。

2026-03-0848人觉得有用
钱** 已验证 术后复查

我妈妈确诊后,我们很着急,怕耽误治疗。咨询时客服说大概7-10个工作日,实际上第6天下午就收到了电子报告,速度超出预期。报告结果很清晰,是KRAS突变,虽然没靶向药,但也避免了盲试的浪费和风险。

机构回复

感谢您的分享。我们理解家属焦急的心情,实验室一直在保证质量的前提下优化流程。报告对阴性或暂无靶向药的结果也会做充分解释,帮助明确后续方向。

2026-03-1513人觉得有用
姚** 已验证 主治医生推荐

对比了几家,最终选你们是因为隐私条款写的最清楚——明确列出了数据不会用于科研除非单独签署同意书。我妈妈是少数民族,特别忌讳基因数据被拿去做研究,看到这条我们就放心下单了。检测过程确实规范,就是报告里专业术语太多,虽然附了释义但还是看得头晕。

机构回复

首先感谢您对我们知情同意条款的认可,尊重用户自主权是我们的基本原则。关于报告可读性的意见非常中肯,我们已着手开发患者友好版报告摘要,预计下季度上线。

2026-03-0223人觉得有用
高** 已验证 主治医生推荐

我是在好几个检测产品里选的这个,看中它专注肺癌核心基因。结果确实没让我失望,覆盖了主要的靶点和耐药位点。医生拿到报告后,直接确定了入组一个临床试验的机会。为治疗打开了新的大门。

机构回复

恭喜您获得临床试验的机会!能为患者探索更多前沿治疗可能性,我们深感荣幸。期待您的好消息!

2025-08-0555人觉得有用

相关搜索

NTRK基因检测NTRK基因突变检测肺癌NTRK基因检测非小细胞肺癌NTRK基因检测NTRK基因检测多少钱

重庆长寿万核亲子鉴定基因检测中心

重庆市长寿区菩提街道桃源北支路17号

400-1789-498
平台认证 报告全国通用 隐私保护 支持上门办理 微信: DNA8494
热门搜索: 重庆mNGS病原检测 重庆BRCA基因检测 重庆HPV基因检测 重庆肺癌靶向药基因检测 重庆药物基因检测 重庆耳聋基因检测 重庆胃癌基因检测 重庆基因检测有用吗